1、本法適用于測(cè)定非牛頓流體（臺(tái)高聚物的溶液、混懸液、乳劑分散液體或表面活性劑的溶液等）的動(dòng)力粘度。
2、儀器與用具
2.1旋轉(zhuǎn)式粘度計(jì)（中國藥典規(guī)定使用NDJ—1型、NDJ—4型）
2.2恒溫水浴 恒溫精度±0.1℃
2.3溫度計(jì) 分度0.2℃，經(jīng)周期檢定。
2.4頻率表 使用玩穩(wěn)頻措施的粘度計(jì)（如NDJ—1型、NDJ—4型）須備用。精度1%。
3、操作方法 精確稱取8.0g樣品，放入干燥的、去皮重的400mL高腳燒杯中，加入約100mL的80-90攝氏度熱水，攪拌10min使分散均勻，攪拌下補(bǔ)加冷水至總400mL。同時(shí)不斷攪拌約30min后使成為2%（w/w）的溶液，放入冰箱中冰浴冷卻到表面結(jié)薄冰，取出放入恒溫槽使中心溫度恒溫到20±0.1度檢測(cè)黏度。
3.1儀器安裝及操作按儀器使用說明書進(jìn)行，并根據(jù)供試品的粘度范圍和藥典在該品種正文項(xiàng)下的規(guī)定，選用適宜的轉(zhuǎn)子和轉(zhuǎn)速。
3.2按各該藥品項(xiàng)下的測(cè)定調(diào)整恒溫水溫度。
3.3取供試品置儀器規(guī)定的容器中，恒溫30分鐘后，依法測(cè)定偏轉(zhuǎn)角（α）。關(guān)閉馬達(dá)，再重新開機(jī)測(cè)定一次，每次測(cè)定值與平均值之差不得超過平均值的±3%，否則應(yīng)做第三次測(cè)定。
3.4取2次測(cè)定的平均值按公式計(jì)算，即得供試品的動(dòng)力粘度。
4、記錄與計(jì)算
4.1記錄旋轉(zhuǎn)式粘度計(jì)型號(hào)，所用的轉(zhuǎn)子號(hào)數(shù)及轉(zhuǎn)速，粘度計(jì)常數(shù)（K'值），測(cè)定溫度，以及每次測(cè)得的α值。
4.2計(jì)算式
動(dòng)力粘度(MPa?s）= K'α
式中 K'為用已知粘度的標(biāo)準(zhǔn)液測(cè)得的粘度計(jì)常數(shù) α為偏轉(zhuǎn)角
灰份檢測(cè)方法：
1、供試品1.0～2.0g或各品種項(xiàng)下規(guī)定的重量，置已熾灼至恒重的坩堝中，精密稱定。
2、測(cè)試：將坩堝置電爐上緩緩熾灼，注意避免燃燒，至完全炭化，不冒濃煙（加熱易發(fā)泡的供試品，應(yīng)防止溢出坩堝），放冷至室溫，在700～800℃熾灼使完全灰化，移置干燥器內(nèi)，放冷至室溫，精密稱定后，再在700～800℃熾灼至恒重，根據(jù)灰份重量，計(jì)算即得。
3、測(cè)定結(jié)果與報(bào)告
按下式計(jì)算灰份的百分含量
殘?jiān)佰釄逯?空坩堝重
灰份 = ——————————————×100%
供試品重
干燥失重檢測(cè)方法：
1、常壓恒溫干燥法：取供試品，混合均勻，取約1g或各品種項(xiàng)下所規(guī)定的重量，置與供試品相同條件下干燥至恒重的扁形稱瓶中（供試品應(yīng)平鋪在扁形稱瓶中，厚度不可超過5mm，如為疏松物質(zhì)，厚度不可超過10mm），精密稱定，除另有規(guī)定外，在105℃干燥至恒重。由減失的重量和取樣量計(jì)算供試品的干燥失重。
2、減壓干燥器或恒溫減壓干燥器法：將精密稱量裝有供試品的稱量瓶、放在電熱恒溫減壓干燥箱內(nèi)，同時(shí)放入裝有五氧化二磷的培養(yǎng)皿，除另有規(guī)定外，溫度為60℃，減壓到2.67kPa（20mmHg）以下，關(guān)閉真空活塞，關(guān)掉真空泵，保持上述條件干燥至規(guī)定的時(shí)間或恒重，緩緩打開真空活塞，使空氣通過干燥系統(tǒng)進(jìn)入干燥箱內(nèi)，直到恢復(fù)常壓時(shí)取出稱量瓶。若供試品易受熱分解，用裝有五氧化二磷，無水氯化鈣或硅膠的減壓干燥器干燥至恒重。
3、常壓干燥劑干燥法：將精密稱量裝有供試品的稱量瓶放入裝有五氧化二磷的干燥器內(nèi)，干燥至恒重取出精密稱定。
4、測(cè)定結(jié)果
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